Forscher können erstmals ermitteln, ob Menschen einen Zwilling hatten
Gab es mich doppelt? Wohl mehr als jede zehnte Schwangerschaft beginnt mit Mehrlingen. Auf die Welt kommt aber meist nur ein Kind. Neuer Epigenetik-Test löst jetzt die ersten Rätsel um das Vanishing Twin Syndrome.
Forscher*innen aus Amsterdam entdeckten nebengenetische Muster, die alle eineiigen Zwillinge aufweisen, und nur sie. Zweieiigen Zwillingen und gewöhnlichen Menschen fehlen diese Markierungen. Die Beobachtung könnte helfen, das Rätsel um die Entstehung der natürlichen Klone zu lösen. Und sie dürfte Menschen in Zukunft verraten, ob sie einen Zwilling verloren haben oder nicht.
Knapp jede fünfzigste Geburt ist besonders. Die Mutter bringt mehr als ein Kind zur Welt. Meist sind das zweieiige Zwillinge, die aus unabhängig voneinander befruchteten Eizellen entstanden und sich deshalb genetisch ähneln wie gewöhnliche Geschwister. Einige Geburten – insgesamt etwas weniger als vier von tausend – sind aber richtig außergewöhnlich. Bei ihnen haben sich die Zwillinge aus einer einzigen befruchteten Eizelle heraus entwickelt, die sich vor der Einnistung in die Gebärmutter geteilt hatte und zu zwei Embryonen geworden ist.
Solche eineiigen Zwillinge sind natürliche Klone. Sie sind genetisch nahezu identisch und ähneln sich deshalb fast immer „wie ein Ei dem anderen“. Doch obwohl das Phänomen so alt ist wie die Menschheit selbst und die Wissenschaft schon viele seiner Geheimnisse aufgedeckt hat, stellen sich der Zwillingsforschung noch immer Fragen.
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Zwölf Prozent aller Schwangerschaften beginnen mit Zwillingen
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Der zweite genetische Code
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Worin sich eineiige Zwillinge unterscheiden
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Das Zwillings-Epigenom
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Die Entstehung von Zwillingen rekonstruieren
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